La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó este viernes para uso de emergencia el tratamiento Paxlovid, desarrollado por farmacéutica Pfizer.
Este medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones, informó la dependencia federal.
La Cofepris detalló que esta autorización para uso de emergencia se emite de manera controlada y requiere prescripción médica, considerando los factores de uso y riesgo detallados en el oficio de autorización para evitar mal uso de este medicamento, automedicación y su venta irregular.
